2016-12-15

Regeldruk in den medicintekniska sektorn

Denna text är automatiskt översatt och kan därför avvika från originalet. Ingen rätt kan härledas av denna översättning.

💬 Click here to read this page in English.

På uppdrag av Rådet för prövning av regelbördan (ACTAL) genomför Dialogic - i samarbete med byrån Minase - en sektorsskanning av hinder som uppstår till följd av lagar och regler vid utveckling och lansering av nya produkter och eventuellt relaterade tjänster inom medicinsk teknologi. ACTAL är det oberoende rådgivande organet som ger råd till regeringen och parlamentet för att minimera regelbördan för företag, medborgare och yrkesutövare. Sektorscanningen syftar till att lyfta fram samtliga relevanta hinder och lösningar så att företagare inom medicinsk teknologi inte onödigtvis hindras av regelkrav. Regelbörda innefattar alla kostnader som ett företag ställs inför när det följer lagar och regler (inklusive tillsynskostnader). Undersökningen omfattar desk research, intervjuer med företagare inom sektorn, en enkät och en strategisk workshop. Studien förväntas vara klar i maj 2014.