15.12.2016

Regelverk i medisinsk teknologisektor

Denne teksten er automatisk oversatt og kan derfor avvike fra originalen. Ingen rettigheter kan utledes fra denne oversettelsen.

💬 Click here to read this page in English.

På oppdrag fra Rådet for vurdering av byrdefull regelverk (ACTAL) gjennomfører Dialogic - i samarbeid med byrået Minase - en sektorundersøkelse for å identifisere hindringer som oppstår som følge av lover og forskrifter knyttet til utvikling og markedsføring av nye produkter og eventuelt tilhørende tjenester innen medisinsk teknologi. ACTAL er det uavhengige rådgivende organet som gir råd til regjeringen og nasjonalforsamlingen, både på oppfordring og uten oppfordring, for å minimere byrden av regelverket for bedrifter, borgere og fagpersoner. Målet med sektorundersøkelsen er å kartlegge alle relevante hindringer og løsninger for at gründere innen medisinsk teknologi ikke unødvendig blir hindret av byrdefullt regelverk. Med regelverksbyrde menes alle kostnader en gründer pådrar seg ved å etterleve lover og forskrifter (inkludert tilsynskostnader). Undersøkelsen innebærer desk research, intervjuer med gründere i sektoren, en spørreundersøkelse og en strategisk workshop. Studien forventes å bli fullført i mai 2014.