Denne tekst er automatisk oversat og kan derfor afvige fra originalen. Der kan ikke drages rettigheder på baggrund af denne oversættelse.
På vegne af Rådet for Vurdering af Regeldruk (ACTAL) har Dialogic - i samarbejde med bureauet Minase - udført en sektorundersøgelse af de forhindringer, der opstår som følge af lovgivning i udviklingen og markedsføringen af nye produkter og eventuelt tilknyttede tjenester inden for medicinsk teknologi.
Innovation inden for medicinsk teknologi bidrager væsentligt til kvaliteten af sundhedsplejen. Ifølge iværksættere er myndighedernes procedurer og vurderinger imidlertid unødvendigt hindrende. Formålet med sektorundersøgelsen var derfor at identificere alle relevante forhindringer og løsninger for at sikre, at iværksættere, der udvikler medicinsk teknologi, ikke unødigt hæmmes af regeldruk. Regeldruk refererer til alle omkostninger, som en iværksætter står over for ved overholdelse af lovgivning (inklusive tilsynsbyrder).
Det viser sig, at procedurerne fra de indledende udviklingsfaser til lanceringen af et produkt på markedet er meget komplekse og uigennemsigtige. Disse hindringer fører til, at iværksættere fokuserer på inkrementelle forbedringer af eksisterende medicinsk udstyr, de såkaldte "me-too"-innovationer.